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　　盡管癌癥的特效藥物和治療手段日新月異，但癌癥仍然是人類當(dāng)前主要的死亡原因。腫瘤的發(fā)生、進(jìn)展及轉(zhuǎn)移受到癌細(xì)胞自身的強(qiáng)烈影響，但更與腫瘤微環(huán)境的相互作用密不可分。大多數(shù)抗癌療法都針對(duì)癌細(xì)胞自身，而忽略了其周圍的局部微環(huán)境。作為腫瘤微環(huán)境的關(guān)鍵組成部分，基質(zhì)組織對(duì)于癌癥有著重要意義。近年研究表明微環(huán)境是腫瘤耐藥等現(xiàn)象的“幫兇”，儼然成為疾病預(yù)防和治療的關(guān)鍵因素之一。然而，微環(huán)境在臨床中究竟是如何扮演這些角色的呢？

　　在這一新研究中，博士研究生陳斐等人首先根據(jù)人源全轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)深度分析，發(fā)現(xiàn)微環(huán)境中的基質(zhì)細(xì)胞在經(jīng)過放化療等手段處理之后并不直接出現(xiàn)類似癌細(xì)胞的典型凋亡特征，而是隨即進(jìn)入另外一種狀態(tài)，即細(xì)胞衰老。伴隨這一變化的，則是以大量生成炎性因子為主要特點(diǎn)的衰老相關(guān)分泌表型(senescence-associated secretory phenotype, SASP)。盡管人們對(duì)于SASP表達(dá)譜中大多數(shù)因子的生物功能和病理影響已經(jīng)清楚，但個(gè)別分子在腫瘤進(jìn)展中的意義仍屬未知。其中表達(dá)幅度較為突出的SPINK1 (serine protease inhibitor Kazal-type I,又名PSTI或TATI)是一種絲氨酸肽酶抑制因子。過往研究表明，SPINK1在人體中主要是抑制胰腺蛋白酶原的成熟性激活和隨后酶活性的釋放，而該因子的突變可以造成慢性胰腺炎，并向胰腺癌過度。

　　在前列腺癌患者中，SPINK1的表達(dá)與ETS gene fusion為相互排斥事件。SPINK1在癌細(xì)胞中的表達(dá)水平同患者臨床預(yù)后呈顯著負(fù)相關(guān)， 而大數(shù)據(jù)研究證實(shí)SPINK1作為outlier的表達(dá)可以作為前列腺切除手術(shù)之后患者biochemical recurrence的一個(gè)獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。盡管十年前這一現(xiàn)象已被美國University of Michigan的Arul Chinnaiyan的研究小組發(fā)現(xiàn)，該實(shí)驗(yàn)室后來也進(jìn)行了一系列的深入研究，但仍然集中于前列腺癌上皮細(xì)胞，來自前列腺微環(huán)境的影響并未考慮在內(nèi)。

　　鑒于上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，孫宇組的研究數(shù)據(jù)表明大多數(shù)造成DNA damage的藥物包括電離輻射本身均能誘導(dǎo)SPINK1在人源基質(zhì)細(xì)胞中大幅上調(diào)，而同組織來源的癌細(xì)胞則無顯著變化。這種來源于組織微環(huán)境非癌細(xì)胞的SPINK1，究竟有何重要意義？研究人員隨后對(duì)常見的實(shí)體瘤進(jìn)行了分析。在一個(gè)前列腺癌臨床隊(duì)列中，化療后階段的患者體內(nèi)出現(xiàn)了明顯的SPINK1蛋白，這與化療前時(shí)期形成鮮明對(duì)比。更為重要的在于，SPINK1蛋白在病灶中的表達(dá)，集中體現(xiàn)于腺體周邊的基質(zhì)組織，而非人們平時(shí)最關(guān)注的腺體中的上皮細(xì)胞。根據(jù)基質(zhì)細(xì)胞中其它蛋白表達(dá)水平或者活化程度進(jìn)行類似的病理分級(jí)之后，結(jié)果顯示SPINK1的表達(dá)同已知的SASP表型的兩個(gè)典型標(biāo)記物IL-8和WNT16B的表達(dá)狀態(tài)呈現(xiàn)密切關(guān)聯(lián)。同時(shí)，SPINK1在基質(zhì)細(xì)胞中的表達(dá)水平越高，患者的臨床預(yù)后越差，生存期越短，暗示SPINK1具有突出的病理意義。

　　相比于原代基質(zhì)細(xì)胞CM，SPINK1陽性基質(zhì)CM可以深刻改變癌細(xì)胞的表達(dá)譜。PC3和DU145這兩個(gè)細(xì)胞系中出現(xiàn)protein-coding，lncRNA，miRNA，miscRNA和pseudogene等成分的普遍變化。在PC3和DU145之間差異表達(dá)的基因有465個(gè)；在對(duì)這些分子進(jìn)行系統(tǒng)分析之后發(fā)現(xiàn)，GO變化最顯著的是immune response, signal transduction和cellcommunication等方面。癌細(xì)胞在基質(zhì)細(xì)胞來源的SPINK1作用下除了出現(xiàn)EMT和CSC development表型切換的同時(shí)，更呈現(xiàn)出angiogenesis類似的一系列相關(guān)變化，包括CD31/CD34等分子在轉(zhuǎn)錄本和蛋白水平均出現(xiàn)顯著上調(diào)。Expression site生信分析和體外tube formation assay檢測(cè)均證實(shí)了癌細(xì)胞這一血管生成的驚人趨勢(shì)。

　　在前臨床實(shí)驗(yàn)中，研究人員使用了SPINK1的單克隆抗體，以及已被美國FDA批準(zhǔn)的、臨床中用于阻斷EGFR的西妥昔單抗Cetuximab。有趣的是，化療/SPINK1單抗聯(lián)用造成的治療效果，甚至要高于化療/Cetuximab聯(lián)合的效果。這無論在小鼠腫瘤終端體積還是體內(nèi)生物熒光信號(hào)的檢測(cè)上，都獲得了一致性數(shù)據(jù)。更重要的是，對(duì)腫瘤切片進(jìn)行組化分析時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)化療/SPINK1單抗聯(lián)用可以造成比化療/Cetuximab聯(lián)用更高的癌細(xì)胞凋亡率，暗示微環(huán)境中的SPINK1在前列腺癌細(xì)胞表面可能不止EGFR這一個(gè)受體。

　　隨后的臨床數(shù)據(jù)表明，SPINK1可以在多種癌型化療后階段的患者血漿中被檢測(cè)到，其水平顯著高于化療前時(shí)期。此外，SPINK1同IL-8在同一批患者一對(duì)一的分析中呈現(xiàn)出一定程度的關(guān)聯(lián)。Immunoblot顯示出這兩個(gè)外泌因子在患者血漿中幾乎同時(shí)出現(xiàn)，且化療后階段同化療前時(shí)期之間形成鮮明對(duì)比。在原位腫瘤、外周血液之間的定量分析，進(jìn)一步揭示了SPINK1和IL-8之間存在密切關(guān)聯(lián)，暗示局部微環(huán)境中的這些SASP因子最終要進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)并可以作為臨床治療過程中評(píng)估癌癥患者體內(nèi)SASP發(fā)生發(fā)展的新型標(biāo)記物。

　　相比于近年國際上有關(guān)癌細(xì)胞耐藥性內(nèi)在機(jī)制的一系列報(bào)道，這項(xiàng)研究深刻揭示了腫瘤微環(huán)境中的基質(zhì)細(xì)胞在化療過程中可以迅速進(jìn)入衰老階段并生成與釋放大量的SASP因子，其中的SPINK1可以激活療后階段殘存下來的癌細(xì)胞，使其獲得對(duì)于臨床藥物的抵抗。這種獲得性耐藥，正是造成日后腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的生物學(xué)基礎(chǔ)，也成為患者在臨床中出現(xiàn)多藥耐藥等現(xiàn)象的重要病理根源。

　　該研究得到了中國科技部、基金委、中國科學(xué)院等相關(guān)單位的資助。（科技處）

　　論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-018-06860-4

　　                            腫瘤微環(huán)境中衰老細(xì)胞衍生的SASP因子SPINK1激活殘存癌細(xì)胞、導(dǎo)致其獲得性耐藥發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制