7月27日上午，受中科院上海生科院研究員李于邀請，美國印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授董效成到訪營養(yǎng)與代謝重點實驗室，為大家?guī)砹司?span style="font-family: 宋體; font-size: 12pt">的學(xué)術(shù)報告，題目為“Insulin Signaling and Nutrient Sensing in Lipid Metabolism and Non-Alcoholic Liver Disease”。
上海生科院（人口健康領(lǐng)域）副院長陳雁，營養(yǎng)與代謝重點實驗室應(yīng)浩、樂穎影、丁秋蓉等研究員，上海市第六人民醫(yī)院教授劉軍力，巴斯德所教授孟廣勛出席報告會，多名研究生慕名前來聆聽報告。報告會由李于研究員主持。
董效成教授的研究領(lǐng)域主要集中在FoxOs（forkhead box O）蛋白家族在糖脂代謝方面的調(diào)控作用方面。他在報告中主要介紹了其實驗室在FoxOs下游作用靶點的近期研究成果。他指出，在已有FoxO1/3/4三敲小鼠的全身胰島素抵抗表型基礎(chǔ)上，研究人員發(fā)現(xiàn)小鼠NAD的含量減少，NAD合成過程中關(guān)鍵限速酶Nampt水平降低，由此闡明了NAD的生物合成與全身胰島素抵抗的相關(guān)性。其次，F(xiàn)oxO的另一下游靶點Atg14可通過增強(qiáng)自噬水平進(jìn)而減輕肝臟的脂質(zhì)積累，降低由于高脂飲食或高膽固醇飲食造成的肝臟脂肪沉積及炎癥反應(yīng)。此外，董教授還介紹了FoxOs的另一作用靶點Sestrin3，以及Sestrin3-mTORC2-AKT信號通路在調(diào)控胰島素敏感性過程中的作用機(jī)制。 報告會后，大家針對脂質(zhì)代謝以及非酒精性脂肪肝的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行了深入交流。
董效成在俄亥俄州立大學(xué)獲得分子與細(xì)胞發(fā)育生物學(xué)博士學(xué)位，隨后在哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院開展糖尿病及代謝疾病的基礎(chǔ)研究工作，師從代謝研究領(lǐng)域極具影響力的Morris F. White博士。他在胰島素信號通路，以及NAD依賴的去乙?；福╯irtuins）、FoxOs蛋白家族在糖尿病及非酒精性脂肪肝中的分子機(jī)制進(jìn)行了深入研究，其研究成果發(fā)表在Cell Metabolism，Diabetes，Diabetologia等多篇國際高水平期刊上。董效成教授在Nature Medicine，Nature Communication 等雜志擔(dān)任評審專家。 （營養(yǎng)與代謝重點實驗室)
美國印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授董效成在報告會現(xiàn)場
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